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原子吸收分光光度计作业曲线一向不稳定，荧光值稳定性差，读书单方向加大或削减，或停止一会后持续作业，读数变大超差。可能形成的原因是灯老化，空心阴方灯不稳，发射光的强度有随温度增高而加大或变小的漂移现象，消除的办法是用反向电流予以激发，改进性能，激发无效果，予以换灯。此外，盐酸、容器、水污染，取主规范溶液时的偶然误差也是形成作业曲线线性关系差的原因。电压缺乏，点火电路丝氧化变细，KBH4寄存时间过久或量少，专业原子吸收分光光度计选择，样品溶液酸度不够。扫除办法是使用稳压器确保220V供电，替换电炉丝，专业原子吸收分光光度计选择，从头配制KBH4，专业原子吸收分光光度计选择，调大盐酸浓度。火焰原子吸收分光光度计应用多。专业原子吸收分光光度计选择
原子吸收分光光度计化学搅扰是由于液相或气相中被测元素的原子与搅扰物质组分之间构成热力学更安稳的化合物，从而影响被测元素化合物的解离及其原子化。磷酸根对钙的搅扰，硅、钛构成难解离的氧化物、钨、硼、希土元素等生成难解离的碳化物，从而使有关元素不能有用原子化，都是化学搅扰的例子。化学搅扰是一种选择性搅扰。原子吸收分光光度计电离搅扰：在高温下原子电离，使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低，此种搅扰称为电离搅扰。国产**原子吸收分光光度计卖价原子化器主要有两大类，即原子吸收分光光度计和电热原子化器。
原子吸收分光光度计电子体系。在该体系中首要有放大器和A/D变换器等组成，其间放大器便是影响整机灵敏度和稳定性的首要相关部件。原子吸收分光光度计输出打印体系和数据处理体系。该体系是决定整机自动化程度的要害部件，可以直接影响紫外可见分光光度计的质量。原子吸收分光光度计操作注意事项:留意进样针的清洗,如果是进样针沾污或许导致液体由于分子张力直接沿着进样针向上走,不能全部加入到管中.留意由于石墨管进样空大小改变,跟着加热次数增加,会有积碳在进样孔结块,导致孔变小,导致样品加入时不能加入到管壁外面,乃至或许会呈现进样针插不进管子。
哪些是原子吸收分光光度计的特点?原子吸收分光光度计(AAS)简称原子吸收法，是使用被测元素基态原子蒸气对其共振辐射线的吸收特性进行元素定量剖析的方法。原子吸收分光光度计具有以下特色：①灵敏度高：惯例剖析法对大多数元素可到达ppm级;使用特别手法可到达ppb级的浓度范围;②精密度好：一般测定RSD约为1%～3%，使用特别方法精密度可小于1%。③使用范围广：周期表中70多种元素可使用该法测定：④干扰少：原子吸收光谱为分立的锐线光谱，且谱线堆叠性少，干扰性小;⑤试样用量少：选用石墨炉无火焰原子吸收法，每次丈量*需5～20μl试液或0.05～10mg的固体试样;⑥快速简洁，易于自动化：液体试样常可直接进样，一般样品无需进行预别离处理，新型号产品仪器的进样和测定步骤全部自动化完成。原子吸收分光光度计根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。
原子吸收分光光度计程序升温的条件选择：在原子吸收分光光度计中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以避免试液飞溅。灰化的意图是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有丢失的前提下应尽或许运用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到很大吸收信号的很低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通维护气，以延伸自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的意图是为了消除残留物发生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。原子吸收分光光度计由于仪器使用中，需用乙炔、氢气、氩气、氧化亚氮（俗称笑气）等。民用原子吸收分光光度计性价比
原子吸收分光光度计的优点是：原子化效率高，在可调的高温下试样利用率达100%，灵敏度高。专业原子吸收分光光度计选择
石墨炉原子吸收分光光度计，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg/mL级。元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。其定量关系可用郎伯-比耳定律，A=-lgI/Io=-lgT=KCL，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。专业原子吸收分光光度计选择
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