原子吸收光谱仪所检测,中端原子吸收分光光度计对比,导致吸光度值偏高:光谱背景除了波长特征之外,还有时间、空间分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信号之前产生,当有快速响应电路和记录装置时,可以从时间上分辨分子吸收和原子吸收信号。样品蒸气在石墨炉内分布的不均匀性,导致了背景吸收空间分布的不均匀性。提高温度使单位时间内蒸发出的背景物的浓度增加,同时也使分子解离增加。这两个因素共同制约着背景吸收,中端原子吸收分光光度计对比。在恒温炉中,提高温度和升温速率,中端原子吸收分光光度计对比,使分子吸收明显下降。原子吸收分光光度计原子化条件:火焰类型和特性。中端原子吸收分光光度计对比
原子吸收分光光度计按光束形成可分为单光束(指从光源中发出的光只以单一光束的形式通过原子化器、单色器和检测系统)和双光束(指从光源发出的光被切光器分成两束强度相等的光,一束为样品光束通过原子化器被基态原子部分吸收;另一束只作为参比光束,不通过原子化器,其光强度不被减弱)两类;按包含“单独”的分光系统和检测系统的数目又可分为单道(指仪器只有一个光源,一个单色器,一个显示系统,每次只能测一种元素)、双道(指仪器有两个不同光源,两个单色器两个检测显示系统)和多道。目前普遍使用的是单道单光束或单道双光束原子吸收分光光度计。原子吸收分光光度计型号繁多,不同型号仪器性能和应用范围不同。车载原子吸收分光光度计经销商原子吸收分光度计分析样品优点:灵敏度高。
原子吸收分光光度计的工作流程:以测定试液中镁离子的含量为例,先将试液喷射成雾状并引入到火焰中,含镁盐的雾滴在火焰温度下,蒸发、离解成镁原子形成原子蒸气。当用镁的空心阴极灯作光源,它便辐射出具有波长为285.2nm的镁的特征光谱(波),当其通过火焰中一定厚度的镁原子蒸气时,部分光被蒸气中基态镁原子所吸收而使强度有所减弱。通过单色器分光后被检测器接受,检测器测得镁的285.2nm谱线光的减弱程度,进而即可求出试样中镁的含量。
原子吸收分光度计分析样品优点:1、抗干扰能力强。从玻尔兹曼方程可知,火焰温度的波动对发射光谱的谱线强度影响比较大,而对原子吸收分析的影响则要小的多。2、准确度好。空芯阴极灯辐射出的特征谱线只被其特定元素所吸收。所以,原子吸收分析的准确度较高。当然,原子吸收光谱分析也存在一些不足之处,原子吸收光谱法的光源是单元素空芯阴极灯,测定一种元素就必须选用该元素的空芯阴极灯,这一原因造成本法不适用于物质组成的定性分析,对于难熔元素的测定不能令人满意。另外原子吸收不能对共振线处于真空紫外区的元素进行直接测定。原子吸收分光光度计型号繁多,不同型号仪器性能和应用范围不同。
电热原子化器电热原子化器的种类有多种,如电热高温管式石墨炉原子化器、石墨杯原子化器、钽舟原子化器、碳棒原子化器、镍杯原子化器、高频感应炉和等离子喷焰等。在商品仪器中常用的电热原子化器是管式石墨炉原子化器。石墨炉是用石墨管做成,将样品用进样器定量注入石墨管中,并以石墨管作为电阻发热体,通电后迅速升温,使试样达到原子化目的。它由加热电源、保护气控制系统和石墨管状炉组成。外电源加于石墨管两端供给原子化器能量,电流通过石墨管产生3000℃的高温,使置于石墨管中的被测元素变为基态原子蒸气。保护气系统是控制保护气的。外气路中的Ar气沿石墨管外壁流动,以保护石墨管不被烧蚀;内气路中的Ar从管两端流向管中心由管中心孔流出以有效地除去在干燥和灰化过程中产生的基体成分,同时保护已经原子化了的原子不再被氧化。原子吸收分光光度计安全操作须知:注意不能让气瓶的温度超过40°C,并且2m之内不得有明火。专业原子吸收分光光度计
试液提升量:提升量大小影响到灵敏度高低。中端原子吸收分光光度计对比
理论研讨和实验结果标明,干扰的大小取决于吸收线堆叠水平,干扰元素的浓度及其灵活度。当两种元素的吸收线的波长差小于0.03nm时,则以为吸收线堆叠干扰是严重的。若堆叠的吸收线是灵活线,即便相差0.1nm,干扰也会明显表现出来。当然这种干扰还和干扰元素的浓度及单色仪的分辨率有关。有一些谱线,在理论上是堆叠线,但实验中并没有察看到干扰。有可能是干扰元素在测定条件下原子化效率低而未能产生足够的基态原子,也可能这些干扰元素的吸收线灵活度比较低,所以在通常状况下表现不出来。消弭这种干扰普通是选用其它的剖析线或预别离干扰元素。中端原子吸收分光光度计对比
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