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原子吸收光谱仪所检测，导致吸光度值偏高：光谱背景除了波长特征之外，还有时间、空间分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信号之前产生，当有快速响应电路和记录装置时，可以从时间上分辨分子吸收和原子吸收信号。样品蒸气在石墨炉内分布的不均匀性，导致了背景吸收空间分布的不均匀性。提高温度使单位时间内蒸发出的背景物的浓度增加，同时也使分子解离增加，工业原子吸收分光光度计仪器。这两个因素共同制约着背景吸收，工业原子吸收分光光度计仪器，工业原子吸收分光光度计仪器。在恒温炉中，提高温度和升温速率，使分子吸收明显下降。试样中被测元素原子化的方法主要有火焰原子化法和非火焰原子化法两种。工业原子吸收分光光度计仪器
原子吸收分光光度计的安全运用留意事项：1、在运输过程中遭到剧烈碰击的仪器，主机不能冒然通电。2、长期在恶劣条件寄存的仪器应该经常维护保养。3、一旦仪器的报警器发出声音,应当即关掉气源，并关机。4、请您随时留意，一旦发生异味，请当即切断电源，关掉乙炔钢瓶总阀门。请将空压机的空气管插入燃气管道中，并涂改肥皂水以检查燃气管道各接头是否漏气，特别应该检查雾化筒后部的防爆塞是否密封无缺，决不能在发生漏气时燃烧操作，否则容易发生回火爆开。5、每次燃烧前检查废液管是否打好水封；确认水封无误时方可开机燃烧。6、乙炔钢瓶放置在接近仪器室的房间内，保持空气流通，并应有防火标识。7、必定要运用的乙炔专属减压阀，并装有防回火设备。工业原子吸收分光光度计仪器原子吸收分光度计分析样品优点：抗干扰能力强。
理论研讨和实验结果标明，干扰的大小取决于吸收线堆叠水平，干扰元素的浓度及其灵活度。当两种元素的吸收线的波长差小于0.03nm时，则以为吸收线堆叠干扰是严重的。若堆叠的吸收线是灵活线，即便相差0.1nm，干扰也会明显表现出来。当然这种干扰还和干扰元素的浓度及单色仪的分辨率有关。有一些谱线，在理论上是堆叠线，但实验中并没有察看到干扰。有可能是干扰元素在测定条件下原子化效率低而未能产生足够的基态原子，也可能这些干扰元素的吸收线灵活度比较低，所以在通常状况下表现不出来。消弭这种干扰普通是选用其它的剖析线或预别离干扰元素。
原子吸收分光光度计原子化条件：程序升温的条件选择:在石墨炉原子化法中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以防止试液飞溅。灰化的目的是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有损失的前提下应尽可能使用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到较大吸收信号的较低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通保护气，以延长自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的目的是为了消除残留物产生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。
原子吸收分光光度计可普遍应用于食品、医药、环境、生物、农业、石油化工、建筑、材料、地质、冶金、科研等领域。一、原子吸收火焰法：原子吸收的火焰法作为一种较常用的分析方法被普遍的使用，对于一些常见的，含量在一定可测范围内金属元素而言，火焰原子吸收法简单而快捷，结果的准确度非常高。二、原子吸收石墨炉法：原子吸收石墨炉法是原子吸收应用中较经典的方法，一般的石墨炉可以瞬时升温至3000℃，对于一些含量极低的或者一些高温元素的定量检测十分有效，甚至比较多仪器和分析**认为，之所以原子吸收分光光度计没有被淘汰至今还在普遍的适用正是因为原子吸收的石墨炉法的精度及较小检测极限是目前所有测试方法中几乎无可替代的。三、原子吸收氢化物法：也称冷原子法，一般用于测定汞、砷之类的元素。所以在原子吸收分光光度计的选择上，我们首先要选定主要是用哪一种方法去做金属元素的含量测定，然后根据测定方法去确定原子吸收分光光度计的配置。原子吸收分光光度计安全操作须知：气瓶不得倒置、横放或大幅度倾斜，需时刻保持直立。中国**原子吸收分光光度计设备
原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光，选择性会更好。工业原子吸收分光光度计仪器
如何才能正确选择原子吸收分光光度计？1.原子吸收分光光度计分析线。通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。2.原子吸收分光光度计狭缝宽度。狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。原子吸收光谱分析中，光谱重叠干扰的几率小，可以允许使用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将立即减小。不引起吸光度减小的较大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。工业原子吸收分光光度计仪器
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