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原子吸收分光光度计的安全运用留意事项：1、每次燃烧前检查废液管是否打好水封；确认水封无误时方可开机燃烧。2、乙炔钢瓶放置在接近仪器室的房间内，保持空气流通，并应有防火标识。3、必定要运用的乙炔专属减压阀，并装有防回火设备。4、乙炔减压阀的出口压力为0.07MPa，不能大于0.1MPa，空气出口压力在0.25-0.3MPa。钢瓶压力显示低于0，低端原子吸收分光光度计排行.3MPa时要更换新瓶，低端原子吸收分光光度计排行。5、乙炔气源邻近禁止明火或过热高温物体寄存，乙炔气源不应与氧化性气源同放。6、排放的废液应及时倾倒处理或与当地环保部门，低端原子吸收分光光度计排行。原子吸收分光光度计使用的是光电倍增管，分辨力比光电管强。低端原子吸收分光光度计排行
原子吸收分光光度计雾化器长处和故障处理：原子吸收分光光度计雾化器长处和毛病处理。1、限流进液管阻塞，一般堵在进口处，可用手指除掉，或用压缩空气反向吹通，或用注射器反向灌水。2.、吸入样品溶液将尽时，管内形成成串气泡，阻力很大使吸入中止，用手指弹动进液管，使气泡吸走，即可正常，也可用注射器吸走气泡。3、雾化器内管阻塞：长堵在接近喷口处，取下撞击球帽，用压缩空气或注射器反向灌水冲掉阻塞物，决不行用金属丝捅，不然将损坏雾化器。环保原子吸收分光光度计代理在实际工作中，应测定吸光度随进样量的变化，达到满意的吸光度的进样量，即为应选择的进样量。
原子吸收光谱仪的常见干扰效应：1、化学干扰。化学干扰与被测元素本身的性质和在火焰中引起的化学反应有关。产生化学干扰的主要原因是由于被测元素不能全部由它的化合物中解离出来，从而使参与锐线吸收的基态原子数目减少，而影响测定结果的准确性。2、电离干扰。是指待测元素在火焰中吸收能量后，除进行原子化外，还是部分原子电离，从而降低了火焰中基态原子的浓度,使待测元素的吸光度降低，造成结果偏低。火焰温度愈高，电离干扰越明显。当分析电离电位较低的元素（如Be、Sr、Ba、Al）,为阻止电离干扰，出采用降低火焰温度的方法外，还可以向试液中加入消电离剂，如1%CsCl(或KCl、RbCl)溶液，因CsCl在火焰中极易电离产生高的电子云密度，此高电子云密度可以只待测元素的电离而除去干扰。
原子吸收分光光度计通常情况下，原子是处于基态的。当相当于原子中的电子由基态跃迁到激发态所需求的辐射频率经过原子蒸气，原子就能从入射辐射中吸收能量，发生共振吸收，然后发生吸收光谱。原子吸收剖析便是使用基态原子对特征辐射的吸收程度的，常使用强吸收线作为剖析线。原子吸收光谱仪由以下四部分组成光源系统:空心阴灯原子化系统:火焰原子化器;石墨炉原子化器或氢化物发生器。分光系统：单色器检测系统：光电倍增管等。上海仪电分析仪器有限公司原子吸收分光光度计维护：检查毛细管是否有阻塞，若有应按说明书的要求疏通，注意疏通时只能用软细金属。
原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：1、电离干扰：在高温下原子电离，使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低，此种干扰称为电离干扰。电离效应随温度升高、电离平衡常数增大而增大，随被测元素浓度增高而减小。加入更易电离的碱金属元素，可以有效地消除电离干扰。2、光谱干扰：光谱干扰包括谱线重叠、光谱通带内存在非吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收、光散射等。当采用锐线光源和交流调制技术时，主要考虑分子吸收和光散射的影响，它们是形成光谱背景的主要因素。非火焰原子化法利用电加热或化学还原等方式使试样转化为气态原子。材料原子吸收分光光度计销售厂家
在一定范围内增大灯电流可以增大辐射强度，同时噪音也增大，但是仪器灵敏度降低。低端原子吸收分光光度计排行
正确挑选原子吸收分光光度计：1、空心阴方灯的作业电流挑选：空心阴方灯一般需求预热10-30min才干到达安稳输出。灯电流过小，放电不安稳，故光谱输出不安稳，且光谱输出强度小；灯电流过大，发射谱线变宽，导致灵敏度下降，校正曲线曲折，灯寿数缩短。选用灯电流的一般原则是，在保证有满足强且安稳的光强输出条件下，尽量运用较低的作业电流。通常以空心阴方灯上标明的比较大电流的一半至三分之二作为作业电流。在具体的剖析场合，比较适宜的作业电流由实验确定。2、进样量过小，吸收信号弱，不便于测量；进样量过大，在火焰原子化法中，对火焰发生冷却效应，在石墨炉原子化法中，会增加除残的困难。在实际作业中，应测定吸光度随进样量的变化，到达比较满意的吸光度的进样量，即为应挑选的进样量。低端原子吸收分光光度计排行
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