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成都纯蒸汽检测仪供应商 真诚推荐 成都海派环保科技供应

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***更新: 2025-03-11 00:35:21
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  • 成都海派环保科技有限公司
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产品详细说明

‌纯蒸汽取样器‌的工作参数可以总结如下: ‌取样速度‌:某些型号的纯蒸汽取样器可以提供高达140ml/min的取样速度‌1。其他型号则提供了约120ml/min和200ml/min的取样速率‌2。 ‌电池续航‌:电池续航时间大约为10小时,适用于长时间的操作需求‌1。另一型号的电池续航时间约为6-8小时‌2。 ‌设计特点‌:采用纯风冷设计,无需添加冷却水,减少了操作工序,并且取样速度恒定‌1。具备一键灭菌设计,仪器自带灭菌程序,并在灭菌过程中提供灯光和蜂鸣提醒‌1。具备一键空吹设计,通过过滤的空气将管路中残留的水分吹出,避免滋生微生物‌1。防尘挡板设计,可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入‌1。 ‌其他参数‌:设备尺寸和重量因型号而异,例如,一些设备的尺寸为230×150×477mm,而另一型号的尺寸为24×26×40cm‌12。冷却水进出口和取样接口的尺寸也因设备型号而异‌3。内部直接接触材质通常为316L不锈钢,具有良好的耐腐蚀性‌4。这些参数提供了对纯蒸汽取样器性能的基本了解,帮助用户根据具体的应用需求选择合适的设备。成都纯蒸汽品质三项快速检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。成都纯蒸汽检测仪供应商

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‌纯蒸汽自动取样器‌是一种专门用于采集纯净蒸汽样品的装置,其工作原理基于热力学平衡,通过加热水样使其开始沸腾并产生蒸汽,然后将这些蒸汽引入冷却管中冷凝成为纯净水,从而得到纯蒸汽样品。这种设备在化工、食品和医药等领域有着广泛的应用,可以对气体、液体、固体等样品进行取样分析。纯蒸汽取样器的设计旨在快捷安全地移动式冷凝器,适用于任何洁净蒸汽、高纯蒸汽的取样。通过夹套的冷却水将中间的蒸汽管道予以冷却,从而使蒸汽变成液态冷凝水,达到取样目的。纯蒸汽自动取样器的主要特点和优势包括:‌高效取样‌:通过冷却系统将高温蒸汽迅速冷却,保留蒸汽中的成分,确保取样的准确性。‌安全操作‌:采用密封设计,避免蒸汽泄漏和外界污染的可能性,保证操作人员的安全。‌简便易用‌:具有简单的操作界面和自动化控制系统,适应不同取样需求。‌在线灭菌‌:内置自动灭菌程序,灭菌完成自动报警提醒。‌取样高效‌:取样速率大于200ml/min,长时间连续取样,效率不衰减。‌操作便携‌:整机重量轻,便于携带、省时省力,配**防护箱。‌一键吹扫‌:取样完成后,一键吹空管路,防止水汽成都ksa蒸汽质量检测仪哪家好成都ksa纯蒸汽质量检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。

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全自动蒸汽质量检测仪 完全依照EN285法规和GMP对纯蒸汽过热度、干度、不凝性气体检测的相关要求进行三项参数的检测与计算,数据合理合规。产品安装快速便捷 只需连接一根蒸汽软管一根排水管即可,采用风冷式设计更加符合洁净区的要求,检测更加便捷,无需寻找外接水源或准备一大桶冷却水。接通蒸汽后,预热2分半钟即可;开始检测后,3-5分钟即可出首组数据,10-15分钟即可完成一个点位的检测。 过热度≤25℃  干度≥0.95  不凝性气体 ≤3.5%

纯蒸汽质量测试是保证无菌生产的一项重要指标, 高质量的纯蒸汽被常用于制药工业的无菌生产中,无菌生产物料、容器、设备等物品需要使用纯蒸汽进行湿热灭菌处理,为保证灭菌质量,制药行业必须定期进行纯蒸汽检测。纯蒸汽质量检测项目包含不凝性气体含量、过热度、干度值3个指标,纯蒸汽质量检测仪须符合EN285、GMP、HTM2010等各项质量指标规定。具有全自动化操作、高精度检测、快速分析的特点。它能够实时监测蒸汽质量,准确评估蒸汽的纯度和质量,并自动记录和输出检测结果。全自动设备的使用可以**提高工作效率,减少人为误差,保证生产过程中蒸汽的质量和人员操作的安全性。设计依据:完全依照EN285法规和GMP对纯蒸汽过热度、干度、不凝性气体检测的相关要求进行三项参数的检测与计算,数据合理合规,是手动质量检测仪的完美替代者,安装简单,快速检测3-5分钟出结果,具有权限管理-审计追踪-实时打印-记录存储-等功能成都蒸汽干度检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。

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全自动蒸汽质量检测仪完全依照EN285法规和GMP对纯蒸汽过热度、干度、不凝性气体检测的相关要求进行三项参数的检测与计算,数据合理合规。产品安装快速便捷只需连接一根蒸汽软管一根排水管即可,采用风冷式设计更加符合洁净区的要求,检测更加便捷,无需寻找外接水源或准备一大桶冷却水。接通蒸汽后,预热2分半钟即可;开始检测后,3-5分钟即可出首组数据,10-15分钟即可完成一个点位的检测。过热度≤25℃干度≥0.95不凝性气体≤3.5%2023药品GMP指南里面要求对纯蒸汽进行定期检测,建议关键点每月一次,非关键点两个月一次。《2023药品GMP指南:厂房设施与设备》-制药用水系统P476:《2023药品GMP指南:无菌制剂(上)》P296:《2023药品GMP指南:质量控制实验室与物料系统》P340GMP合规,不仅是体现厂房设施、生产工艺、人员配备、检测仪器、验证设备等需要符合要求,特别是关键设备需要进行风险评估,尤其是影响药品质量的检测仪器设备,评估是否具有合规性。四川食品蒸汽品质检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。成都ksa蒸汽质量检测仪哪家好

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在选择纯蒸汽质量检测仪时,用户应根据实际需求和预算来选择合适的型号。考虑因素包括测量参数的范围、设备的精度、操作的便捷性以及性价比等。如果需要频繁进行冷凝水取样,可以选择提供此功能的设备。同时,考虑到设备的耐用性和维护成本,选择有良好售后服务保障的品牌和产品也是非常重要的。综上所述,纯蒸汽检测仪和EN285纯蒸汽质量检测仪是市场上的热门型号,它们提供了不同的功能和规格以满足不同用户的需求。用户在选择时应根据自己的具体需求和预算来做出选择。在选择纯蒸汽质量检测仪时,用户应根据实际需求和预算来选择合适的型号。考虑因素包括测量参数的范围、设备的精度、操作的便捷性以及性价比等。如果需要频繁进行冷凝水取样,可以选择提供此功能的设备。同时,考虑到设备的耐用性和维护成本,选择有良好售后服务保障的品牌和产品也是非常重要的。综上所述,SteamSQ纯蒸汽检测仪和EN285纯蒸汽质量检测仪是市场上的热门型号,它们提供了不同的功能和规格以满足不同用户的需求。用户在选择时应根据自己的具体需求和预算来做出选择。‌成都纯蒸汽检测仪供应商

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