[VIP第1年] 指数:3
一般情况下，净化空调系统的能耗比一般空调系统的能耗大的多。其原因是两者之间的负荷特点不同。就洁净室，尤其是半导体工业洁净室而言，其负荷特点是：由于排风量大造成新风量大，故新风处理所需冷量消耗大；送风量大，输送动力消耗大，风机管道温升高；生产设备的发热量大，消耗冷量大。这三项负荷之和一般占总负荷的70%~95%。因此，净化空调系统节能措施应从减少新风量（减少排风量）；控制送风量（合理确定换气次数）；充分利用回风量；选择低阻力高效率的空调和净化设备和可变风量的风机等入手。洁净环境是为生产工艺服务的，洁净室设计必须满足生产工艺的环境要求，这是理所当然的。因此，在洁净室设计时生产工艺对环境参数的要求应该实事求是，其面积、层高，温度、湿度，洁净度等应该该高则高，该低则低，并非越高越好。在不影响生产工艺正常运行的前提下尽可能地降低参数要求，控制净化面积，缩小高净化级别洁净区的范围，严格控制100级和更高级别单向流洁净区的面积。工业洁净室适用于精细机械工业、电子工业、航空航天工业、高纯度化学工业、核能工业、磁头等多个行业。上海洁净室厂家
A级洁净区是别的洁净区，属于高风险操作区域，例如灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域以及无菌装配或连接操作的区域。通常使用层流操作台（罩）来维持该区域的环境状态。层流系统在工作区域内必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。必须有数据证明层流状态并进行验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可以使用单向流或较低的风速。B级洁净区是指无菌配制和灌装等高风险操作A级区的背景区域，可用于医药工业的无菌制造工艺。C级洁净区是指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区域，主要用于液压设备或气压设备的装配，某些情况下也用于食品饮料工业。D级洁净区是指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区域上海洁净室设计施工中沃三十万级洁净室厂家。
检测静压差，必须在全部房间的门关闭后进行，有排风时，需在比较排风量前提下进行。从平面上里边的房间逐个向外检测邻近相通房间内的压差，直到测得洁净区和非洁净区、户外自然环境或向室外开口的房间相互之间的压差。对于洁净度5级或好于5级的单向流无尘室，还应检测房间门在打开状态下，距离门口0.6m处的室内侧工作面高度的粒子数。在洁净室装修中，有一个要素就是静压差，它是指在洁净室中为防止无尘室内的洁净度等级受隔壁或邻近房间的污染，或污染隔壁或邻近的房间，洁净度等级不同的无尘室之间，或者无尘室与普通房间之间，要维持适当的压差。
在无尘车间洁净厂房中一般会根据具体的集成电路精度、生产厂家要求的精度，常见的分为6个等级，依次是一级、十级、百级、千级、万级、十万级。一级：该级洁净室主要用于微电子行业集成电路的制造，集成电路的精度要求为亚微米级。十级：十级的无尘车间洁净室，常见是用于半导体行业精度要求在2微米以内的车间要求。百级：一般到了百级无尘车间的这个程度，公认的是比较常用的一种无尘洁净室，因此比较重要。但这个不等于是可以代替无菌制造需求的厂房，也不能用于制药行业等。只是这种洁净室更多的用于内部物体等植入物的制造，外科手术，包括移植手术，集成器的制造以及隔离对受细菌影响特别敏感的患者的医治和护理养护，如骨髓移植后患者的隔离等。洁净室设计合理，减少交叉污染的风险。
3.控制目标的区别工业洁净室的主要目标是控制有害微粒的浓度。生物洁净室的主要目标是控制微生物的产生、繁殖和传播，同时控制其代谢物。4.对生产工艺的危害区别工业洁净室的关键部位只要有一点灰尘就可能对产品造成较大的危害。生物洁净室中有害微生物必须达到一定浓度才能造成危害。5.进入工业洁净室和生物洁净室前对人员和物品的要求的区别进入工业洁净室前，人员需要更换鞋子、更衣、吹淋，物品需要清洗、擦拭。人员和物品需要分流，洁净和污染的区域也需要分流。进入生物洁净室前，人员需要更换鞋子、更衣、淋浴、消毒，物品需要清洗、擦拭、消毒。空气也需要经过过滤和消毒处理。人员和物品需要分流，洁净和污染的区域也需要分流洁净室采用模块化设计，便于维护和升级。上海洁净室设计施工
工业洁净室的主要目标是控制有害微粒的浓度。 生物洁净室的主要目标是控制微生物的产生、同时控制其代谢物。上海洁净室厂家
锂电池这种以锂金属或锂合金为负极材料，使用非水电解质溶液的电池。由于含锂离子，所以其锂金属的化学性质异常活跃，所以在实际生产、加工或保存锂金属的时候对环境的要求相对更高。首先，关于湿度控制是关键一步，由于锂电池生产设备普遍较大，生产线较长，生产车间空间也相应较大，冷负荷较大。除湿机组的设计选型和位置的选择必须综合计算整个空间的总湿度。和冷负荷，同时考虑节能减排的需要，冷水机、水泵、换热装置等设备应统一安装在站房内，并预留管道和阀门，以备后期可能扩建之用；然后通过冷冻水管道分区输送冷源。上海洁净室厂家
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